مشروح بحث تخرج عن مرض الثلاسيميا
قدمت الطالبة سارة نعمان فريج / قسم الكيمياء كلية العلوم للبنات مشروع بحث تخرج بعنوان (تقييم مستوى انزيم ALP والفريتين في مرضى الثلاسيميا) وقالت الباحثة بيتا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي من الهيموغلوبين، وهو المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تحمل الاوكسجين عبر الجسم. بيتا ثلاسيميا تختلف في شدتها: بعض أنواع لا تسبب أي أعراض
والبعض الآخر مهدد للحياة. تتميز ثلاسيميا بيتا الحادة (ما يسمى بالمتوسط والوسيط) بفقر الدم (نقص خلايا الدم الحمراء والهيموغلوبين). وهذا يؤدي إلى شحوب ، وإرهاق كبير ، وأحيانا الدوار وضيق التنفس. يمكن أن يصاحب فقر الدم مضاعفات مختلفة (مشاكل نمو وتشوهات في العظم ...). اعتمادا على شدة فقر الدم ، سوف تظهر العلامات الأولى في مرحلة الطفولة المبكرة (ما بين 6 و 12 شهرا) أو في وقت لاحق. في الأشكال الرئيسية ، تكون عمليات نقل وبينت الطالبة ان بيتا - الثلاسيميا ناتج عن خلل في الهيموغلوبين. علما ان الهيموغلوبين هو بروتين موجود في خلايا الدم الحمراء المنتشرة في الدم. ينقل الأكسجين (مستوحى في الرئتين) ويعيد توزيعه في جميع أنحاء الجسم: لذلك فهو بروتين أساسي للحياة. يتكون الهيموغلوبين من أربعة "طوب" ، تسمى السلاسل ، مجمعة معًا: كلوبين ألفا وكلوبين بيتا. في حالة ثلاسيمية بيتا ، يتم إنتاج سلاسل بيتا من الهيموغلوبين بكمية غير كافية أو معدومة ، مما يتسبب في إنتاج غير كاف للهيموغلوبين العالمي.
عباس الجبوري / اعلام الكلية